Sei dabei – indem ich dich repräsentiere
Was möchtest du auf der Demo mitteilen?
Vom 10.5. bis zum 12.5. finden in ganz Deutschland die ME/CFS LIEGENDDEMOS statt. Am 11.5. werde ich in Köln dabei sein. Ich hatte acht Jahre lang mildes CFS. Klicke hier für meinen Beitrag Mein CFS.
Sende mir über das Kontaktformular (scrolle bis nach unten) eine Nachricht über deine Wünsche und ich kontaktiere dich per Email. Dann kannst du mir ein oder zwei A4-Dateien zusenden, mit deinem gewünschten Text oder ein Foto von dir darauf. Wenn du anonym bleiben möchtest kannst du zum Beispiel ein Foto von deiner alltäglichen Umgebung machen. Zum Beispiel dich mit Schlafmaske, oder dein Bett, deine Couch, deine leeren Schuhe.
Gerne drucke ich die Seiten aus und nehme sie mit auf die #LIEGENDDEMO KÖLN.
Erzähl mir was von dir
Gerne kannst du mir im Kontaktformular etwas von dir erzählen. Du kannst mir auch sagen, was ich davon auf der Demo weitergeben darf, sollte sich jemand dort für deine Story interessieren. Natürlich werde ich deine Daten mit sonst niemanden teilen!
Ich freue mich darauf, für dich da zu sein!
Events rund um ME/CFS Awareness Day
Chatty hat ein paar Events gefunden, die sich die kommenden Tage abspielen werden. Hier zusammengefasst in seinen Worten. Ich habe die Daten natürlich auf ihre Richtigkeit abgecheckt 🤓. Hey, Chatty und ich sind ein tolles Team ☺️.
Internationale ME/CFS Awareness Day 12.5.
Der Internationale ME/CFS Awareness Day ist am Montag, den 12. Mai 2025. Die bundesweiten #LiegendDemos finden vom 10. bis 12. Mai 2025 in über 24 Städten statt, darunter auch in Köln am 11. Mai von 13:00 bis 16:00 Uhr auf dem Alter Markt. Klicke hier für weitere Infos zum ME/CFS Awareness Day 2025.
Hier sind einige bedeutende Veranstaltungen rund um den Awareness Day, die sich speziell auf Forschung und medizinischen Fortschritt konzentrieren:
Internationale ME/CFS-Konferenz 12.-13.5.
Die zweitägige wissenschaftliche Internationale ME/CFS-Konferenz 2025 in Berlin wird vom Charité Fatigue Centrum in Zusammenarbeit mit der ME/CFS Research Foundation organisiert.
Sie richtet sich an Fachpublikum wie Ärzt*innen, medizinisches Personal und Forschende und fokussiert sich auf aktuelle Ergebnisse aus laufenden ME/CFS-Forschungsvorhaben. Die Veranstaltung findet im Harnack-Haus der Max-Planck-Gesellschaft in Berlin statt und wird live gestreamt. Klicke hier für weitere Infos zur Konferenz.
ME/CFS Symposium 13.5. online
Ergänzend zur internationalen Konferenz bietet das halbtägige ME/CFS Symposium 2025 – Forschung in Deutschland Informationen über laufende ME/CFS-Forschungsprojekte in Deutschland.
Es richtet sich an Betroffene, Angehörige, medizinisches Fachpersonal, Forschende, Politik, Medien und die breite Öffentlichkeit. Die Veranstaltung wird online übertragen, und die Teilnahme ist nach Registrierung kostenfrei. Klicke hier für weitere Infos zum ME/CFS Symposium.
Kunstausstellung „(un)sichtbar“ und Corona-Effekt 9.-12.5.
In der Evangelischen Akademie Frankfurt in Frankfurt a. M. findet die Ausstellung „(un)sichtbar“ statt, die Werke von zehn selbst von ME/CFS betroffenen Kunstschaffenden zeigt. Ausgestellt werden Fotografien, Druckgrafiken, Gemälde und Videos. Die Ausstellung ist kostenlos, barrierefrei und täglich von 14 bis 18 Uhr geöffnet.
Am 12.5. läuft die Veranstaltung Corona-Effekt: Fokus ME/CFS, Post-Covid, Post-Vac, ein Gespräch mit Live Stream. Das Virus oder die Impfung – es wird darüber gesprochen, welche medizinischen Folgen es genau gibt, was die Forschung dazu weiß und was mögliche Perspektiven für Betroffene sind. Klicke hier für weitere Infos zur Ausstellung und zum Gespräch.
Das wars von Chatty und mir 😉
Hey, wer weiß – vielleicht sehen wir uns auf der LiegendDemo.
Bis dann, deine Lou

Kommentar schreiben